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「2026年」の記事一覧

医療機器業界 週次ニュース (2026年5月2日〜2026年5月8日)
概要 2026年5月2日〜5月8日は、EU MDR/IVDR下の通知機関対応、国内承認品、SaMD、海外メドテック市場の動…
  • 0.2医療機器ニュース
【知らないと危険】医療用具の承認申請後も治験継続できる？PMDA実務と注意点を解説
概要 医療用具の承認申請後も臨床試験を継続できる扱いを正式に認めた通知です。対象は医療用具の製造販売…
  • 3.5臨床要否
  • 3.7臨床研究
【FDA警告】透析装置の血液汚染リスクとは？透析型人工腎臓装置の適正管理と実務対応を解説
概要 平成11年6月4日付の本通知（医薬安第57号）は、厚生省医薬安全局安全対策課長から各都道府県衛生主管…
  • 8.3市販後安全管理
医療機器関連ニュース（2026年4月25日〜2026年5月1日）
概要 2026年4月25日〜5月1日は、展示会・規制動向・海外市場が交差する重要な1週間となりました。国内では…
  • 0.2医療機器ニュース
【見落とし厳禁】医療用具の承認・許可切替え｜JIS改正で必要な対応と期限を解説
概要 平成11年4月30日、厚生省医薬安全局審査管理課長通知（医薬審第842号）が発出されました。薬事法施行…
  • 4.4一部変更申請・軽微変更
  • 7.1業許可
【見落とし厳禁】ソフトコンタクトレンズ用消毒剤の添付文書｜使用上の注意全項目と記載ルールを完全解説
概要 平成11年8月4日、厚生省医薬安全局安全対策課長通知（医薬安第92号）により、ソフトコンタクトレンズ…
  • 2.2添付文書
医療機器関連ニュース（2026年4月18日〜2026年4月24日）
概要 2026年4月18日〜24日は、規制・市場・AI医療の三方向で動きが集中した1週間となりました。国内ではPM…
  • 0.2医療機器ニュース
【負担大幅減】ソフトコンタクトレンズの新分類制度｜消毒剤適合試験の効率化と申請実務のポイント
概要 平成11年3月31日、厚生省医薬安全局審査管理課長通知（医薬審第645号）により、ソフトコンタクトレン…
  • 4.3添付資料記載要領
  • 4.4一部変更申請・軽微変更
【見落とし厳禁】血液セット・タンポン・縫合糸の新基準｜承認申請書の記載方法と移行期限を完全解説
概要 平成11年3月30日、厚生省医薬安全局審査管理課長通知（医薬審第630号）により、新たに制定された塩化…
  • 4.1別紙記載要領
  • 4.3添付資料記載要領
【必読】血液セット・タンポン・縫合糸の新承認基準｜旧基準廃止で何が変わる？実務対応を徹底解説
概要 平成11年3月30日、厚生省医薬安全局長通知（医薬発第399号）により、「塩化ビニル樹脂製血液セット基…
  • 2.5原材料
  • 4.9評価基準/承認基準