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「2025年8月」の記事一覧

血管内視鏡承認基準の改正について
概要 令和7年7月22日付けで厚生労働省医薬局長より発出された「血管内視鏡承認基準の改正について」(医薬…
2025年8月8日
  • 4.承認申請
QMS調査要領の一部改正について – 再製造単回使用医療機器の調査頻度見直し
概要 令和7年7月8日付で厚生労働省から「QMS調査要領について」の一部改正通知(医薬監麻発0708第7号)が…
2025年8月7日
  • 8.1QMS適合性調査
医療機器関連ニュース(2025年7月26日〜8月1日)
概要 2025年7月26日から8月1日の期間は、AI診断支援技術の実用化とロボティクス開発への大型投資が目立ち…
2025年8月6日
  • 0.2医療機器ニュース
医療事故情報収集等事業第81回報告書について
概要 厚生労働省は令和7年6月25日、医療事故情報収集等事業の第81回報告書が公益財団法人日本医療機能評価…
2025年8月4日
  • 8.3市販後安全管理
医薬品等輸入確認要領の改正について – 令和7年7月施行の重要ポイント
概要 厚生労働省は令和7年6月30日、「医薬品等輸入確認要領」の一部改正を発表しました。この改正は、行政…
2025年8月1日
  • 9.2輸入・輸出

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  • 0.1 告知
  • 0.2医療機器ニュース
  • 1. 医療機器全般
  • 1.1SaMD
  • 1.2非医療機器
  • 2.1クラス分類・一般的名称
  • 2.2添付文書
  • 2.4FD・DWAP・オンライン申請
  • 2.5原材料
  • 2.7承継
  • 2.医療機器の申請
  • 3.3生物学的安全性
  • 3.8ユーザビリティ
  • 3.9サイバーセキュリティ
  • 3.臨床・非臨床試験
  • 4.1別紙記載要領
  • 4.2組合せ・複数販売名
  • 4.7 IDATEN
  • 4.8 PHOENIX
  • 4.承認申請
  • 5.認証申請
  • 7.1業許可
  • 8.1QMS適合性調査
  • 8.3市販後安全管理
  • 8.QMS・GVP
  • 9.1再製造単回使用医療機器(SUD)
  • 9.2輸入・輸出
  • 9.3広告

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  • 医療機器及び体外診断用医薬品の製造業の取扱いに関する質疑応答集(Q&A)について
  • 医療機器及び体外診断用医薬品の製造業の取扱いについて
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  • 組合せ医療機器、複数の一般的名称が該当する品目に係る質疑応答集(Q&A)(その1)
  • 医療機器の製造販売承認申請資料に試験成績書を添付する際の留意事項について

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