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「2025年8月」の記事一覧

血管内視鏡承認基準の改正について
概要 令和7年7月22日付けで厚生労働省医薬局長より発出された「血管内視鏡承認基準の改正について」(医薬…
2025年8月8日
  • 4.承認申請
QMS調査要領の一部改正について – 再製造単回使用医療機器の調査頻度見直し
概要 令和7年7月8日付で厚生労働省から「QMS調査要領について」の一部改正通知(医薬監麻発0708第7号)が…
2025年8月7日
  • 8.1QMS適合性調査
医療機器関連ニュース(2025年7月26日〜8月1日)
概要 2025年7月26日から8月1日の期間は、AI診断支援技術の実用化とロボティクス開発への大型投資が目立ち…
2025年8月6日
  • 0. 医療機器ニュース
医療事故情報収集等事業第81回報告書について
概要 厚生労働省は令和7年6月25日、医療事故情報収集等事業の第81回報告書が公益財団法人日本医療機能評価…
2025年8月4日
  • 8.3市販後安全管理
医薬品等輸入確認要領の改正について – 令和7年7月施行の重要ポイント
概要 厚生労働省は令和7年6月30日、「医薬品等輸入確認要領」の一部改正を発表しました。この改正は、行政…
2025年8月1日
  • 9.2輸入・輸出

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  • 0. 医療機器ニュース
  • 1. 医療機器全般
  • 1.1SaMD
  • 1.2非医療機器
  • 2.1クラス分類・一般的名称
  • 2.2添付文書
  • 2.4FD・DWAP・オンライン申請
  • 2.5原材料
  • 2.7承継
  • 2.医療機器の申請
  • 3.3生物学的安全性
  • 3.8ユーザビリティ
  • 3.9サイバーセキュリティ
  • 4.1別紙記載要領
  • 4.7 IDATEN
  • 4.8 PHOENIX
  • 4.承認申請
  • 5.認証申請
  • 7.1業許可
  • 8.1QMS適合性調査
  • 8.3市販後安全管理
  • 8.QMS・GVP
  • 9.2輸入・輸出
  • 9.3広告

最近の投稿

  • 医療機器及び体外診断用医薬品のリスク管理指針
  • 医療機器及び体外診断用医薬品の条件付き承認制度
  • 医療機器関連ニュース(2025年10月17日〜10月23日)
  • 医療機器及び体外診断用医薬品の基本要件基準の改正について
  • 薬生機審発0818第1号 – 医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト

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